RESUMO
El síndrome de la apnea obstructiva del sueño (SAOS) es ocasionado por una obstrucción de las vías aéreas superiores, resultado de un desequilibrio entre la fuerza de succión respiratoria y la compensación de los músculos dilatadores faríngeos. El diagnóstico positivo es establecido por el registro polisomnográfico nocturno durante el sueño que define las características y la severidad de esta enfermedad. El objetivo del siguiente artículo es difundir los diversos aspectos clínicos y diagnósticos de una enfermedad recientemente descripta de alta prevalencia y que cruza las fronteras de múltiples especialistas (pediatras, neurólogos, neumólogos, otorrinolaringólogos, psiquiatras, psicólogos, odontoestomatólogos, ortodoncistas), así contribuiremos a su diagnóstico precoz a partir de los niños que roncan, evitando las importantes secuelas del SAOS infantil...
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Apneia Obstrutiva do Sono/diagnóstico , Apneia Obstrutiva do Sono/patologia , Apneia Obstrutiva do Sono/terapia , Assistência Odontológica para Crianças/métodos , Equipe de Assistência ao Paciente , Anti-Inflamatórios , Apneia Obstrutiva do Sono/epidemiologia , Apneia Obstrutiva do Sono/etiologia , Diagnóstico Clínico , Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas , Manifestações Bucais , Fatores de Risco , Sinais e Sintomas , Tonsilectomia/métodosRESUMO
Las displasias esqueléticas son un grupo de enfermedades de los huesos, de origen genético, tipo generalizado. Son enfermedades poco frecuentes. Se han descrito aproximadamente 350 tipos de displasias óseas diferentes. Dentro de éstas, se encuentra la osteogénesis imperfecta, en la que hay una alteración del colágeno tipo 1. Este colágeno se encuentra también en la conjuntiva, en los ligamentos y en los dientes; de allí que las manifestaciones pueden observarse también en áreas extraóseas. En el caso clínico, se describe la situación de una paciente pediátrica con diagnóstico de osteogéensis imperfecta tipo 1, la problemática de la enfermedad y las posibilidades de tratamiento odontológico.
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Osteogênese Imperfeita/diagnóstico , Osteogênese Imperfeita/etiologia , Osteogênese Imperfeita/terapia , Facetas Dentárias , Difosfonatos/uso terapêutico , Osteogênese Imperfeita/genética , Resinas Compostas/uso terapêutico , Restauração Dentária Permanente/métodosRESUMO
Las displasias esqueléticas son un grupo de enfermedades de los huesos, de origen genético, tipo generalizado. Son enfermedades poco frecuentes. Se han descrito aproximadamente 350 tipos de displasias óseas diferentes. Dentro de éstas, se encuentra la osteogénesis imperfecta, en la que hay una alteración del colágeno tipo 1. Este colágeno se encuentra también en la conjuntiva, en los ligamentos y en los dientes; de allí que las manifestaciones pueden observarse también en áreas extraóseas. En el caso clínico, se describe la situación de una paciente pediátrica con diagnóstico de osteogéensis imperfecta tipo 1, la problemática de la enfermedad y las posibilidades de tratamiento odontológico.(AU)
